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2020年執(zhí)業(yè)中藥師《藥事管理與法規(guī)》真題答案(41-60)|醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)

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41.【題干】藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購買者身份證并對姓名和身份證號予以登記的是(　)

【選項(xiàng)】

A.單味罌粟殼

B.復(fù)方磷酸可待因溶液

C.按非處方藥管理的含麻黃堿類復(fù)方制劑

D.復(fù)方甘草片

【答案】C

42.【題干】不屬于麻醉藥品和精神藥品，但按處方藥管理，藥品零售企業(yè)必須憑處方調(diào)劑的是(　)

【選項(xiàng)】

A.單味罌粟殼

B.復(fù)方磷酸可待因溶液

C.按非處方藥管理的含麻黃堿類復(fù)方制劑

D.復(fù)方甘草片

【答案】D

43.【題干】按第二類精神藥品管理，必須憑精神藥品專用處方才能調(diào)劑的是(　)

【選項(xiàng)】

A.單味罌粟殼

B.復(fù)方磷酸可待因溶液

C.按非處方藥管理的含麻黃堿類復(fù)方制劑

D.復(fù)方甘草片

【答案】B

44.【題干】國家加強(qiáng)A型肉毒毒素的監(jiān)督管理，將其列入的管理類別是(　)

【選項(xiàng)】

A.醫(yī)療用毒性藥品

B.含麻黃堿類復(fù)方制劑

C.國家免疫規(guī)劃疫苗

D.含興奮劑藥品

【答案】A

45.【題干】在藥品包裝和標(biāo)簽上，無需印制特定字樣或?qū)Ｓ袠?biāo)識的是(　)

【選項(xiàng)】

A.醫(yī)療用毒性藥品

B.含麻黃堿類復(fù)方制劑

C.國家免疫規(guī)劃疫苗

D.含興奮劑藥品

【答案】D

46.【題干】某藥品零售連鎖企業(yè)安排“網(wǎng)絡(luò)水軍”為其銷售的商品生成不真實(shí)的網(wǎng)絡(luò)銷量數(shù)據(jù)和“用戶好評”，該“刷單炒信”的行為屬于(　)

【選項(xiàng)】

A.混淆行為

B.侵犯商業(yè)秘密行為

C.虛假宣傳和虛假交易行為

D.詆毀商譽(yù)行為

【答案】C

47.【題干】某藥品生產(chǎn)企業(yè)聽說有醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)報(bào)送了其競爭對手生產(chǎn)的藥品的不良反應(yīng)信息，未經(jīng)證實(shí)即通過公眾媒體發(fā)布信息，聲稱其競爭對手生產(chǎn)的藥品不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，該行為屬于(　)

【選項(xiàng)】

A.混淆行為

B.侵犯商業(yè)秘密行為

C.虛假宣傳和虛假交易行為

D.詆毀商譽(yù)行為

【答案】D

48.【題干】某藥品生產(chǎn)企業(yè)研制部門負(fù)責(zé)人未經(jīng)企業(yè)同意，將企業(yè)在研藥物的臨床研究數(shù)據(jù)披露給開展相同品種研制的其他藥品生產(chǎn)企業(yè)，該行為屬于(　)

【選項(xiàng)】

A.混淆行為

B.侵犯商業(yè)秘密行為

C.虛假宣傳和虛假交易行為

D.詆毀商譽(yù)行為

【答案】B

49.【題干】中藥飲片批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人的資質(zhì)要求是(　)

【選項(xiàng)】

A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

B.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

C.具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

D.具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

【答案】A

50.【題干】中藥飲片批發(fā)企業(yè)中藥材驗(yàn)收人員的資質(zhì)要求是(　)

【選項(xiàng)】

A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

B.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

C.具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

D.具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

【答案】C

51.【題干】根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，列出藥品不能應(yīng)用的各種情形，包括禁止應(yīng)用該藥的人群、疾病等的藥品說明書項(xiàng)目是(　)

【選項(xiàng)】

A.【警示語】

B.【禁忌】

C.【規(guī)格】

D.【藥品名稱】

【答案】B

52.【題干】根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，含有化學(xué)藥品的中藥復(fù)方制劑，其處方藥說明書中應(yīng)注明“本品含XXX(化學(xué)藥品通用名稱)”的藥品說明書項(xiàng)目是(　)

【選項(xiàng)】

A.【警示語】

B.【禁忌】

C.【規(guī)格】

D.【藥品名稱】

【答案】A

53.【題干】《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的有效期是(　)

【選項(xiàng)】

A.3個月

B.1年

C.5年

D.3年

【答案】A

54.【題干】《麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明》的有效期是(　)

【選項(xiàng)】

A.3個月

B.1年

C.5年

D.3年

【答案】B

55.【題干】《藥品經(jīng)營許可證》的有效期是(　)

【選項(xiàng)】

A.3個月

B.1年

C.5年

D.3年

【答案】C

56.【題干】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的法律層級屬于(　)

【選項(xiàng)】

A.法律

B.行政法規(guī)

C.規(guī)范性文件

D.部門規(guī)章

【答案】D

57.【題干】《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的法律層級屬于(　)

【選項(xiàng)】

A.法律

B.行政法規(guī)

C.規(guī)范性文件

D.部門規(guī)章

【答案】D

58.【題干】《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的法律層級屬于(　)

【選項(xiàng)】

A.法律

B.行政法規(guī)

C.規(guī)范性文件

D.部門規(guī)章

【答案】B

59.【題干】產(chǎn)自特定區(qū)域，比其他地區(qū)的同種中藥材品質(zhì)和療效更好的是(　)

【選項(xiàng)】

A.道地藥材

B.鮮用藥材

C.野生或半野生藥用動植物

D.自采自種自用中草藥

【答案】A

60.【題干】不得加工成中藥制劑的是(　)

【選項(xiàng)】

A.道地藥材

B.鮮用藥材

C.野生或半野生藥用動植物

D.自采自種自用中草藥

【答案】D

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