下面針對《藥學(xué)專業(yè)知識一》測試卷中錯(cuò)誤率高的10道題目為例來分析，幫您快速找到解答的技巧！

【例1】28.關(guān)于表觀分布容積說法錯(cuò)誤的是（E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，V值較大，正確率18%）

難度分級：☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第七章生物藥劑學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)，1分。

錯(cuò)誤主要原因分析：①對表觀分布容積概念及臨床意義理解不到位。②對與血漿蛋白結(jié)合藥物的特點(diǎn)不理解。

解題思路及提升建議：本題考查的是表觀分布容積的臨床意義。表觀分布容積表示的是在體內(nèi)分布的理論容積，與血藥濃度是成反比的。也就是如果血液中藥物濃度高的話說明藥物大部分都在血液中，分布到器官或組織中的藥物就少。另外一點(diǎn)，藥物與血漿蛋白結(jié)合后是不被轉(zhuǎn)運(yùn)、分布的，也就是暫時(shí)儲(chǔ)存在血液中，所以如果血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，V值較小，也就是分布到組織或器官中的藥物較少。

【例2】32.紅霉素易在胃酸環(huán)境中破壞，因此同服促胃動(dòng)力藥多潘立酮時(shí)（A.紅霉素吸收增加，正確率14%）

難度分級：☆☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第七章生物藥劑學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)，1分。

錯(cuò)誤主要原因分析：題目理解不到位。

解題思路及提升建議：大部分學(xué)員只看到了同服促胃動(dòng)力藥，加速胃排空，所以錯(cuò)選。還要注意前半句，紅霉素容易在胃酸環(huán)境中被破壞，所以如果加速胃排空就會(huì)減少藥物在胃酸環(huán)境中的時(shí)間，減少藥物被破壞，從而增加藥物吸收。

【例3】35.幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD50越大，則其（B.毒性越小，正確率14%）

難度分級：☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第八章藥物對機(jī)體的作用，1分。

錯(cuò)誤主要原因分析：對參數(shù)概念沒有真正理解。

解題思路及提升建議：質(zhì)反應(yīng)中藥物的LD50是引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量稱半數(shù)致死量。一定要注意概念的落腳點(diǎn)是所用劑量，而非產(chǎn)生的效應(yīng)，所以其值越大證明毒性越小?？梢月?lián)想下砒霜和維生素的毒性，用量小的說明毒性大，用量大則毒性小。

【例4】43.弱酸性藥物在胃中（B.解離少，分子型藥物多，吸收多，正確率22%）

【例5】44.弱堿性藥物在小腸中（B.解離少，分子型藥物多，吸收多，正確率18%）

【例6】45.弱酸性藥物在小腸中（C.解離多，分子型藥物少，吸收少，正確率21%）

難度分級：☆☆☆

考頻指數(shù)：☆☆☆☆☆

所屬章節(jié)分值預(yù)估：第二章藥物的結(jié)構(gòu)與作用，1分。

錯(cuò)誤主要原因分析：①不理解藥物的解離和非解離。②不清楚藥物所處環(huán)境的酸堿性對藥物解離的影響。③不清楚藥物狀態(tài)對吸收的影響。

解題思路及提升建議：首先要弄清楚藥物的解離和非解離是什么意思，解離指的是藥物由分子形式變?yōu)殡x子形式的過程，離子型藥物不易透過生物膜被吸收。非解離也就是分子型，容易透過生物膜被吸收。其次，藥物所處環(huán)境對藥物解離的影響是酸性藥物在酸性環(huán)境中（或堿性藥物在堿性環(huán)境中）解離少，那么分子型藥物多，吸收也就多；反之，酸性藥物在堿性環(huán)境中（或堿性藥物在酸性環(huán)境中）解離多，那么分子型藥物就少，吸收也就少。一句話記憶此知識點(diǎn)：酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄。

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