京師杏林醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)的小編給各位參加2020年執(zhí)業(yè)西藥師的朋友們搜集了2019年執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題及答案，希望能幫助到大家

一、單項(xiàng)選擇題

1.【題干】某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型藥物消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1h和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是(　)。

【選項(xiàng)】

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

【答案】C

【解析】

【考點(diǎn)】

2.【題干】關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積的說(shuō)法正確的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)單位通常是L或L/kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)與服用藥物無(wú)關(guān)

C.表觀分布窖積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布窖積往往超過(guò)體液的總體積

【答案】A

【解析】表現(xiàn)分布容積的單位通常以“L或”“L/kg”表示。

【考點(diǎn)】

3.【題干】阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%適宜的包裝與貯藏條件是(　)。

【選項(xiàng)】

A.避光在陰涼處

B.遮光、在陰涼處保存

C.密閉、在干燥處保存

D.密封、在干燥處保存

E.融封、在涼暗處保存

【答案】D

【解析】密封、在干燥處保存

【考點(diǎn)】

4.【題干】在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容需查閱的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.《藥典》二部凡

B.《藥典》二部正文

C.《藥典》四部正文

D.《藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》

【答案】D

【解析】制劑通則:指按照藥物劑型分類,針對(duì)劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求。收載有片劑、注射劑、合劑等中藥和化學(xué)藥品共41種劑型,在每種劑型下規(guī)定有該劑型的定義、基本要求和常規(guī)的檢查項(xiàng)目。

【考點(diǎn)】

5.【題干】關(guān)于藥典的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.藥典是記載藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)處方集》合并出版英文縮寫(xiě)為USP-NF

D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種

【答案】D

【解析】《英國(guó)藥典》第4卷收載：植物藥和輔助治療藥品、血液制品、免疫制品等。

【考點(diǎn)】

6.【題干】關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物

B.在其母核中的3，10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水濬性大具注射劑通常加入聚氧之烯麻油等表面話性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E紫杉醇屬有絲分裂抑制或紡錘體毒素

【答案】C

【解析】紫杉醇由于水溶性小，其注射劑通常加入表面活化劑。

【考點(diǎn)】

7.【題干】器官移植患者應(yīng)用兔疫抑制劑環(huán)孢素同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是(　)。

【選項(xiàng)】

A.利福平與環(huán)孢素竟?fàn)幣c血漿蛋白結(jié)合

B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝

C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量

D.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制

E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快

【答案】B

【解析】

【考點(diǎn)】

8.【題干】關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.克拉維酸是由內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)并合而成環(huán)張力比青霧素大更易開(kāi)環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維醱與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)，可使頭泡菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種自殺性的酶抑制劑

【答案】C

【解析】臨床上使用克拉維酸和阿莫西林鉏成的復(fù)方制劑,可使阿莫西林增效130倍,用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染。

【考點(diǎn)】

9.【題干】在水洛液中不穩(wěn)定臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽醱氯胺酮

C.鹽酸氯丙嗪

D.青霉素鈉

E.硫酸阿托品

【答案】D

【解析】青霉素在在水洛液中不穩(wěn)定，需臨用前現(xiàn)配。

【考點(diǎn)】

10.【題干】布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為。布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍但布洛芬通常以外消旋體上市其原因是(　)。

【選項(xiàng)】

A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A羥經(jīng)基化失活體

【答案】B

【解析】因?yàn)椴悸宸以隗w內(nèi)會(huì)發(fā)生手性異構(gòu)體間轉(zhuǎn)化，無(wú)效的(R)-異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化為有效的(S)-異構(gòu)體。

【考點(diǎn)】

11.【題干】胃排空速率加快時(shí)藥效減弱的藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.巰硫糖鋁膠蟲(chóng)

D.紅霹素腸溶膠囊

E.左旋多巴片

【答案】D

【解析】作用點(diǎn)在胃的藥物,作用時(shí)間會(huì)縮短,療效可能下降,氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等。

【考點(diǎn)】

12.【題干】關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說(shuō)法，正確的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位(組織臟器)

B.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的室和分布較快的周邊室

【答案】B

【解析】單室模型是一種最簡(jiǎn)單的藥動(dòng)學(xué)模型。當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后,能迅速向體內(nèi)各組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的都屬于這種模型。

【考點(diǎn)】

13.【題干】關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過(guò)效應(yīng)

B.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)有利于改善患者用藥順應(yīng)性

C.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

D.經(jīng)皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快的藥物

E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過(guò)敏反應(yīng)

【答案】D

【解析】由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。

【考點(diǎn)】

14.【題干】根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是(　)。

【選項(xiàng)】

A.給藥劑量過(guò)大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢

【答案】A

【解析】

【考點(diǎn)】

15.【題干】具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性且無(wú)致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是(　)。

【選項(xiàng)】

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

【答案】C

【解析】伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動(dòng)力藥物,其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少,無(wú)致室性心律失常作用及其他嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室異常。

【考點(diǎn)】

16.【題干】?jī)和褂玫谝淮菇M胺藥時(shí)相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為(　)。

【選項(xiàng)】

A.藥物選擇性

B.耐受性色

C.依賴性

D.高敏性

【答案】D

【解析】

【考點(diǎn)】

17.【題干】依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.班布特羅

B.沙丁胺醇

C.沙美特羅

D.丙卡特羅

E.福莫特羅

【答案】A

【解析】

【考點(diǎn)】

18.【題干】關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　)。

【選項(xiàng)】

A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小效價(jià)強(qiáng)度越大

【答案】B

【解析】效價(jià)強(qiáng)度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對(duì)劑里或濃度,其值越小則強(qiáng)度越大。

【考點(diǎn)】

19.【題干】增加藥物溶解度的方法不包括(　)。

【選項(xiàng)】

A.加入增溶

B.加入助溶

C.制成其品

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑

【答案】D

【解析】加入助懸劑不屬于增加藥物溶解度的方法。

【考點(diǎn)】

20.【題干】選擇性COX2抑制劑羅非昔產(chǎn)生心血不反應(yīng)的原因是(　)。

【選項(xiàng)】

A.選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1

B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

C.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TAX2)的生成

D.選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

E.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，同時(shí)抑制栓素(TAX2)的生成

【答案】C

【解析】COX-2抑制劑在阻斷前列環(huán)素(PGI2)產(chǎn)生的同時(shí)，并不能抑制血栓素(TAX2)的生成，有可能會(huì)打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會(huì)增加心血管事件的發(fā)生率。

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