很多考生想高效的進行執(zhí)業(yè)藥師備考，京師杏林醫(yī)學考試網(wǎng)搜集整理執(zhí)業(yè)藥師備考知識點“2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考點：藥品不良反應的法定報告主體是”，詳細內容如下，希望能幫助廣大考生順利通過執(zhí)業(yè)藥師考試!

法定報告主體：藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進口藥品的境外制藥廠商)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構是我國藥品不良反應報告制度的法定報告主體。

我國藥品不良反應的報告范圍是：新藥監(jiān)測期內的國產(chǎn)藥品或首次獲準進口5年以內的進口藥品，報告所有不良反應;其他國產(chǎn)藥品和首次獲準進口5年以上的進口藥品，報告新的和嚴重的不良反應。

以上就是京師杏林醫(yī)學考試網(wǎng)小編為您整理的關于“2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考點：藥品不良反應的法定報告主體是”如果您還想了解更多關于“執(zhí)業(yè)中藥師考試”方面的政策動態(tài)、精華資料及備考技巧，請關注“執(zhí)業(yè)藥師考試寶典”公眾號，我們將為您呈現(xiàn)最新藥師考試的相關資訊。

上一篇：京師杏林|執(zhí)業(yè)藥師《中藥綜》常見考點總結

下一篇：2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考點：藥品標簽上藥品有效期怎么規(guī)定