一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意。)

1.氯丙唪化學(xué)結(jié)構(gòu)名（C）

A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺

2.屬于均相液體制劑的是（D）

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺先劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰劑

3.分子中含有分羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（A）

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

E.葉酸

4.下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí),發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（A）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)

D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)最低

E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)

5.堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體pH的關(guān)系式為lg([B])/([HB+])，某藥物的年pKa=8.4,在pH7.4生理?xiàng)l件下,以分子形式存在的比（B）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

6.膽固醇的合成，阿托伐他丁的作用機(jī)制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑，其發(fā)揮此作用的必須藥效團(tuán)是（D）

A.異丙基

B.吡多還

C.氟苯基

D.3,5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基

7.手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性上有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是（C）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因

8.具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶(cOMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是（D）

9.關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是（C）

A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性

10.關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法,錯(cuò)誤的是（B）

A.靜脈注射用紡乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1pm

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近

11.在氣霧劑中不要使用的附加劑是（B）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤(rùn)滑劑

E.潛溶劑

12.用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（B）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.緩和脂肪酸酯年真題

13.不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是（C）

A.掩蓋不良?xì)馕?/span>

B.改善藥物溶解度

C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

D.液體藥物固體化

14.根據(jù)釋藥類型,按生物時(shí)間節(jié)律特點(diǎn)設(shè)計(jì)的口服緩控釋制劑是（A）

A.定速釋藥系統(tǒng)

B,胃定位釋藥系統(tǒng)

C.小腸定位釋藥系統(tǒng)

D.結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)

E.包衣脈沖釋藥系統(tǒng)

15.微球具有靶向性和緩釋性的特點(diǎn),但載藥量較小。下列藥物不宜制成（E）

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生長(zhǎng)抑素

E.二甲雙胍

16.亞穩(wěn)定型(A每意定型(B)符合線性學(xué),在相同劑量下A型/B型分別為99:1,10:90,1:99對(duì)應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,當(dāng)AUC為750ug.h/ml,則此時(shí)A/B為(C)

A.25

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10

17.地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（D）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與血漿蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布

18.下列屬于對(duì)因治療的是（D）

A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

E.硝苯地平治療動(dòng)脈引起的高血壓

19.治療指數(shù)表示（D）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的化膿

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的壁紙

E.LD5至ED95之間的距離

20.下列關(guān)于效能與效價(jià)強(qiáng)度的說法，錯(cuò)誤的是（A）

A.效能和效價(jià)強(qiáng)度常用語評(píng)價(jià)同類不同品種的作用特點(diǎn)

B.效能表示藥物的內(nèi)在活性

C.效能表示藥物的最大效應(yīng)

D.效價(jià)強(qiáng)度表示可引起等效翻譯的劑量或濃度

E.效能值越大效價(jià)強(qiáng)度就越大

21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，提現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（B）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性

22.作為第二信使的離子是哪個(gè)（D）

A.鈉

B.鉀

C.氯

D.鈣

E.鎂

23.通過置換產(chǎn)生藥物作用的是（A）

A.華法林與保泰送合用引起出血

B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺阿司匹林

D.對(duì)氨基水楊酸與利福平合用,使利福平療效下降

E.抗生素合用抗凝藥療效增加

24.下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（D）

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.利福平

D.利福平

E.胺碘酮

25.下列屬于生理性拮抗的是（B）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對(duì)抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

E.美托洛爾對(duì)抗異丙腎上腺素興奮心臟

26.暫缺

27.暫缺

28.高血壓高血脂患者，服用藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常,則該藥物是（A）

A.辛伐他汀

B.纈沙坦

C.氨氯地平

D維生素

E.亞油酸

29.暫缺

30.暫缺

31.暫缺

32.體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是（B）

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.腸肝循玫

E.表現(xiàn)分布溶積

33.暫缺

34.暫缺

35.暫缺

36.暫缺

37.地西泮的活性代謝制成的藥物是（B）

39.在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生生活物質(zhì)的藥物是（C）

A.阿倫磷酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

40.神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,為抗病毒藥物的作用靶點(diǎn)。神經(jīng)氨酸酶可以切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的連接,釋放出病毒復(fù)制的關(guān)鍵物質(zhì)唾液酸(神經(jīng)氨酸)，此過程如圖所示：

神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復(fù)制過程,發(fā)揮防治流感的作用。從結(jié)構(gòu)判斷，具有抑制神經(jīng)氨醺酶活性藥（D）

二、配伍選擇題(共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有l(wèi)個(gè)備選項(xiàng)最符合題意。)

【41-42】

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼

41.國(guó)際非專利藥品名稱是（B）

42.具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是（A）

【43-45】

A.一期臨床試驗(yàn)

B.二期臨床試驗(yàn)

C.三期臨床試驗(yàn)

D.四期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)

43.可采用試驗(yàn)、對(duì)照、雙盲試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性和安全性趉初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（B）

44.新藥上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià),在廣泛、長(zhǎng)期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是（D）

45.一般選20～30例健康成年志愿者,觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征,為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（A）

【46-47】

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

46.通過寡肽藥物運(yùn)轉(zhuǎn)體（PEPT1）進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是（A）

47.對(duì)hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)遙遠(yuǎn)性心律失常的是（C）

【48-50】

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；?/span>

48.保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應(yīng)是（A）

49.卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是（C）

50.氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（D）

【51-52】

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑

51.涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（D）

52.供無破損皮膚糅擦用的液體制劑是（A）

【53-55】

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑

53.處方組成中的枸櫞酸是作為（D）

54.處方組成中的甘油是作為（C）

55.處方組成中的羥丙甲纖維是作為（B）

【56-57】

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水

56.主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（D）

57.主要是作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是（E）

【58-60】

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏

58.屬于靴向制劑的是（D）

59.屬于緩控釋制劑的是（A）

60.屬于口服速釋制劑的是（B）

【61-63】

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙纖維素

61.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（C）

62.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（A）

63.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作貯庫(kù)層材料的是（E）

【64-65】

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

64.維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（C）

65.微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過程屬于（E）

【66-68】

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障

66.降低口服藥物生物利用度的因素是（A）

67.影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（C）

68.影響藥物排泄，延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是（B）

【69-71】

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.粘合劑

69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（C）

70.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（A）

71.若使用過兩，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是（E）

【72-74】

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細(xì)膽核……

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫……

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道

72.氨氯地平抗高血壓作用的機(jī)制為(E)

73.氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為(B)

74.依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為（A）

【75-77】

A.飯前

B.上午7-8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后

75.糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間（B）

76.助消化藥使用時(shí)間（A）

77.催眠藥使用時(shí)間（C）

【78-79】

A.A型反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D型反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E型反應(yīng)撒藥反

D.F型反應(yīng)(家族反應(yīng))

E.G型反應(yīng)(基因毒性)

78.藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于（B）

79.停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是（C）

【80-81】

A.增強(qiáng)作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

E.拮抗作用

80.降壓藥聯(lián)用硝酸脂類藥物引起直立性低血壓是（A）

81.肝素過量使用魚精蛋白解救屬于（E）

【82-84】

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律

E.聽力障礙

82.環(huán)孢素引|起的藥源性疾?。ˋ）

83.辛伐他汀引起的藥源性疾病（B）

84.地高辛引起的藥源性疾?。―）

【85-87】

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性

85.非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉品藥品屬于（C）

86.人體重復(fù)用藥引起的身體對(duì)藥物反應(yīng)下降屬于（D)

87.長(zhǎng)期使用麻醉藥品,機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于（A）

【88-89】

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css

88.平均穩(wěn)定血藥溶度是（E）

89.平均滯留時(shí)間是（D）

【90-91】

A.<200mm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-250009

E.2.5μm-25μm

90.藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是(B)

91.藥物近紅外光譜的范圍是(D)

【92-93】

A.可待因

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦

92.體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是(A)

93.體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是(C)

【94-95】

94.第三代頭孢菌素在7-位的氨基側(cè)鏈上以2-氨基噻唑-a甲氧亞氨基乙酰基居多，對(duì)多數(shù)β-內(nèi)酰膠酶高度穩(wěn)定，屬于第三代頭孢菌綜的藥物是(E)

95.第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團(tuán)，能使頭孢菌素類藥物迅速穿添細(xì)菌的細(xì)胞壁，對(duì)太多數(shù)的革逆陽性菌和革蘭陰性有高度活性。屬第四代

頭孢菌素的藥物是(D)

【96-98】

96.青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是(A)

97.磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是(E)

98.喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是(C)

【99-100】

99.分子中含有手性環(huán)己二胺配體,可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制與順鉑無交叉耐藥的藥物是(D)

100.分子中含有氨雜環(huán)丙基團(tuán),可與腺嘌呤的3-N和7-N進(jìn)行烷基化為細(xì)胞周期非特異性的藥物是(C)

三、綜合分析選擇題(共10題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基于同一個(gè)臨床情景病例、實(shí)例或案例的背景信息逐題展開。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意。)

（一）

奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞,降低胃壁細(xì)胞中題H+K+ATP酶(又成為質(zhì)子泵)的活性,對(duì)胃酸分泌有強(qiáng)而持久的抑制作用,其結(jié)構(gòu)如下：

101.從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析,于奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機(jī)制是（C）

A.分子具有弱堿性,直接與H+,K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后,與H+K+-ATP酶作用延長(zhǎng)抑制作用

C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下,經(jīng)重排,與H+K+-ATP酶發(fā)生共價(jià)結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后,其代謝產(chǎn)物與H+,K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

E.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后,與H+,K+ATP酶結(jié)合產(chǎn)生扣制作用

102.奧美拉唑在在再中不確魂上上用奧美拉唑溶溶片,在腸道內(nèi)釋藥機(jī)制是（B）

A.通過藥物溶解產(chǎn)條送壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放

B.通過包衣膜溶容解使藥物釋放

C.通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

D.通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放

E.通獺理酸劑溶解使藥物釋放

103.奧美拉唑腸溶片間次40mg后,0.5～3.5h血藥濃度達(dá)峰值,達(dá)峰濃度為0.22~116mg/L,開展臨床試驗(yàn)研究時(shí)可用于檢測(cè)其血藥濃度的方法是（D）

A.水洛液滴定法

B.電位膏煙

C.紫外分光光度法

D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

E.氣相色譜法

（二)

某物的生物苦喜期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較的首過效應(yīng)基體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20ug.h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥100mg后的AUC為10ug.h/ml。

104.該藥物的肝清除率（D）

A.2L/h

D.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

105.該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度是（A）

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.為色熱的首過效應(yīng)不考慮耳嗎質(zhì)的精況下可以考慮將其制成(C)

A.膠囊劑

B.口服釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑

（三）

患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)潤(rùn)德教育整理首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

鹽酸曲馬多的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖:

107.根據(jù)背景資料鹽酸曲馬的藥理作用特點(diǎn)是(D)

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/span>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用

108.根據(jù)背景資糊酸曲馬多在臨床上使用P(D)

A.內(nèi)消旋體

B.左旋體

C.優(yōu)勢(shì)對(duì)貼體

D.右旋體

E.外消旋體

109.曲馬多在潤(rùn)德教育整理首發(fā)體內(nèi)的要代謝途徑是(A)

A.O-脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙?；?/span>

D.苯環(huán)鏗基化

E.環(huán)己烷羥基化

110.暫缺

四、多項(xiàng)選擇題(共10題，每題l分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意。錯(cuò)選、少選不得分。)

111.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（ABCDE）

A.藥物的ED50

B.藥物的PKa

C.藥物的旋光度

D.藥物的LD50

E.藥物的t1/2

112.片劑包衣的主要目的和效果包括（ABCDE）

A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性

B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性

C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

E.改善外觀，提高流動(dòng)性和美觀度

113.聚山梨酯80（Tewwn80）的親水親油平衡值(HLB值)位15，在藥物制劑中可作為（ABE）

A.增溶劑

B.乳化劑

C.消泡劑

D.消毒劑

E.促吸收劑

114.吸入粉霧劑的特點(diǎn)有（ABCE）

A.藥物吸收迅速

B.藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)

C.無肝臟效應(yīng)

D.比胃腸給藥的半衰期長(zhǎng)

E.比注射給藥的順應(yīng)性好

115.a、b、c三種藥物的受體親和力和內(nèi)在活性對(duì)量小曲線的影響如下（BD）

A.與受體的親和力相等

B.與受體的親和力是a＞b＞c

C.內(nèi)在活性是a＞b＞c

D.內(nèi)在活性相等

E.內(nèi)在活性是a＜b＜c

116.下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有(ABCD)

A.種屬差異

B.種族差異

C.遺傳多態(tài)性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.交又耐受性

117.根據(jù)藥品的不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,與藥物本身的藥理作用無關(guān)的的不良反應(yīng)包括(DE)

A.作用

B.性反應(yīng)

C.感效應(yīng)

D.態(tài)反應(yīng)

E.異質(zhì)反應(yīng)

118.治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的有(ACDE)

A.療指數(shù)小,毒性反應(yīng)的藥物

B.具有線性動(dòng)力特征的藥物

C.體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物

D.并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物

E.體差異很大的藥物

119.于藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有(ABCDE)

A.涼處貯藏系揹藏處溫度不超過20度

B.涼暗處貯藏系指藏處避光并溫度不超過20度

C.冷令處貯藏系指藏處溫度為2-10度

D.未規(guī)定卯藏溫度時(shí),系指在常溫旼藏

E常溫系指溫度10-30度

120.次地沙坦酯是AⅡ受體拮抗劑,坎地沙坦酯在體內(nèi)需要轉(zhuǎn)化為坎地沙坦才能產(chǎn)生藥物活性,體內(nèi)半衰期約9小,主要經(jīng)腎排泄,坎地沙坦口服生物利用度為149坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦轉(zhuǎn)化為坎地沙坦的過程：

下列關(guān)于坎地沙坦酯的說法,正確的是(ABCDE)

A.坎地沙坦屬于前藥

B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙婦酯可僅口服使用

C.嚴(yán)重腎功能損害慎用

D.肝功能不全者不需要調(diào)整劑量

E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)

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